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“Gly-Pro-pNA HCl，103213-34-9，Gly-Pro-p-nitroanilide”参数说明
| 是否有现货： | 否 | 认证： | ISO9001 |
| 类型： | 二肽 | 种类： | 人工合成多肽 |
| 型号： | 103213-34-9 | 规格： | 克 |
| 商标： | 上海正严化学Avantpbc | 包装： | 洁净塑料瓶 |
| Cat： | B31543 |
“Gly-Pro-pNA HCl，103213-34-9，Gly-Pro-p-nitroanilide”详细介绍
Gly-Pro-pNA HCl，103213-34-9，Gly-Pro-p-nitroanilide
Cat号:B31543
结构: H-Gly-Pro-p-nitroanilide;
分子式:C13H16N4O4·HCl 分子量：328.75
纯度(HPLC):>98% MASS:Complies
性状:淡黄色粉末
Gly-Pro-pNA HCl，103213-34-9，Gly-Pro p-nitroanilide 其他可测理化指标：
Water Content (K.F.）；Peptide Content；Acetate Content (HPIC)等；
上海正严化学科技有限公司(Avantpbc)，10年左右丰富的生产经验致力于多肽合成、氨基酸中间体等药物中间体的研究、生产。我们成功研发Gly-Pro-pNA HCl，Gly-Pro p-nitroanilide，103213-34-9 两种酰胺化结合pNA多肽合成方法:
A: H-Pro-OH + pNA -> Pro-pNA + Boc-Gly-OH -> Boc-Gly-Pro-pNA -> Gly-Pro-pNA HCl
B: Boc-Gly-OH + H-Pro-OH -> Boc-Gly-Pro + pNA(其他原料) -> Boc-Gly-Pro-pNA -> Gly-Pro-pNA HCl
两种路线均可成功高收率合成C末端pNA(对硝基苯胺)修饰的多肽。方法A: 酰胺化结合pNA的反应条件(POCl3)会形成较强的酸性体系。方法B: 酰胺化结合pNA的反应条件(有机碱性PH=8-9)相对很温和。不同多肽序列选择不同酰胺化结合pNA多肽合成方法有效的保护其反应条件下多肽不同氨基酸侧链保护基团的稳定性。并且整条多肽的合成路线视多肽序列及最终的产品而定，但酰胺化结合pNA的合成方法是相同的。
其他C末端pNA多肽目录:
其他C末端pNA多肽目录:
| D-Val-Leu-Arg-pNA | N/A | B32014 |
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Z-VDVAD-pNA | N/A | B25005 |
| D-Val-Gly-Arg-pNA | N/A | B32015 |
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MeOSuc-AAPV-pNA | 70967-90-7 | B32024 |
| D-Phe-Pro-Lys-pNA | N/A | B32016 |
|
Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-pNA | 70967-97-4 | B32025 |
| D-Val-Leu-Lys-pNA | 62354-43-2 | B32017 |
|
Suc-Ala-Pro-Leu-Phe-pNA | N/A | B32026 |
| LVLA-pNA | 197970-37-9 | B27074 |
|
Suc-Ala-Ala-Ala-pNA | 52299-14-6 | B32027 |
| EALFQ-pNA | 198551-00-7 | B27075 |
|
Suc-Ala-Ala-Ala-Ala-Ala-pNA | 61043-68-3 | B32028 |
| Z-GP-pNA | 65022-15-3 | B32018 |
|
Suc-Ala-Ala-pNA | N/A | B32029 |
| Z-Ala-Ala-Leu-pNA | 61043-33-2 | B32019 |
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Suc-Ala-Glu-Pro-Phe-pNA | N/A | B32030 |
| Z-DEVD-pNA | N/A | B32020 |
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Suc-YVAD-pNA | 208264-84-0 | B18069 |
| Z-Phe-Val-Arg-pNA | 69716-00-3 | B32021 |
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Boc-Gly-Gly-Leu-pNA | 98210-71-0 | B32031 |
| Z-D-Arg-Gly-Arg-pNA | 113711-77-6 | B32022 |
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For-Met-Leu-pNA | 111150-07-3 | B27012 |
| Z-Arg-Arg-pNA | N/A | B32023 |
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