“GC2030系列包材溶剂残留检测气相色谱仪”参数说明
是否有现货: | 是 | 认证: | 泰特仪器 |
加工定制: | 是 | 品牌: | 泰特仪器 |
测量范围: | 包材溶剂残留检测 | 测量对象: | 包材溶剂残留检测 |
控温范围: | 室温以上4-450℃ | 功率: | ≥2500W |
尺寸: | 650*700*730mm | 重量: | 55kg±0.12500 |
型号: | GC2030 | 规格: | 台 |
商标: | 泰特仪器 | 包装: | 纸箱 |
产量: | 1000 |
“GC2030系列包材溶剂残留检测气相色谱仪”详细介绍
问:GC2020或GC2030系列包材溶剂残留检测气相色谱仪适用于那些客户?
答:复合软包装厂家,油墨喷涂厂家,及使用包装材料的厂家进厂检测
问:为什么要检测食品包装材料中的溶剂残留:
答:因为复合软包装在生产过程中的印刷、复合、涂布工序中使用了大量的有机溶剂,如甲苯、二甲苯、乙酸乙酯、丁酮、乙酸丁酯、乙醇、异丙醇等。这些溶剂或多或少地残余在复合包装材料中,若含有较高残留溶剂的包装材料用来包装食品、药品等,将会危害人们的身体健康,影响食品口味。
前车之鉴:日前央视经济频道曝光的兰州某塑料彩印公司“毒食品袋”事件就是典型的残留苯类溶剂严重超标。对于在复合印刷生产过程中使用了有机溶剂的复合膜,应检测其残留在复合膜中的甲苯残留量。我国在1996年6月1日实施的《YY0236药品包装用复合膜通则》和1999年2月1日实施的《GB/T10004耐蒸煮复合膜袋》对溶剂残留都有规定,要求溶剂总量一般要求小于10mg/m2,但未指明什么溶剂,对在10mg/m2的范围内,可能的各种溶剂量也未做详细的划分。在2002年修订的我国《YBB0013 2002 药品包装用复合膜、袋通则(试行)》首次提出苯类溶剂残留量必须小于3mg/m2,国内现在一般都参照此指标。欧美发达国家对卫生性能要求较高,一般要求复合膜溶剂总量小于2mg/m2。
所以说:依据GC2020N包材色谱检测结果,相应的调整生产原料和工艺,有效监测或改善材料特性,赢得更多客户的认可。
问:那么我们主要是检测包材中那些化学物质?
答:主要检测:苯、甲苯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、丙酮、乙醇、丁酮、异丙醇、丁醇、乙醚、乙二醇等溶剂 当然以客户实际采用的溶剂为最终判断依据。
可以告诉我们具体检测需要那些设备吗?
答:下面的表格是我们公司GC20系列色谱仪针对包材残留检测的配置方案
答:复合软包装厂家,油墨喷涂厂家,及使用包装材料的厂家进厂检测
问:为什么要检测食品包装材料中的溶剂残留:
答:因为复合软包装在生产过程中的印刷、复合、涂布工序中使用了大量的有机溶剂,如甲苯、二甲苯、乙酸乙酯、丁酮、乙酸丁酯、乙醇、异丙醇等。这些溶剂或多或少地残余在复合包装材料中,若含有较高残留溶剂的包装材料用来包装食品、药品等,将会危害人们的身体健康,影响食品口味。
前车之鉴:日前央视经济频道曝光的兰州某塑料彩印公司“毒食品袋”事件就是典型的残留苯类溶剂严重超标。对于在复合印刷生产过程中使用了有机溶剂的复合膜,应检测其残留在复合膜中的甲苯残留量。我国在1996年6月1日实施的《YY0236药品包装用复合膜通则》和1999年2月1日实施的《GB/T10004耐蒸煮复合膜袋》对溶剂残留都有规定,要求溶剂总量一般要求小于10mg/m2,但未指明什么溶剂,对在10mg/m2的范围内,可能的各种溶剂量也未做详细的划分。在2002年修订的我国《YBB0013 2002 药品包装用复合膜、袋通则(试行)》首次提出苯类溶剂残留量必须小于3mg/m2,国内现在一般都参照此指标。欧美发达国家对卫生性能要求较高,一般要求复合膜溶剂总量小于2mg/m2。
所以说:依据GC2020N包材色谱检测结果,相应的调整生产原料和工艺,有效监测或改善材料特性,赢得更多客户的认可。
问:那么我们主要是检测包材中那些化学物质?
答:主要检测:苯、甲苯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、丙酮、乙醇、丁酮、异丙醇、丁醇、乙醚、乙二醇等溶剂 当然以客户实际采用的溶剂为最终判断依据。
可以告诉我们具体检测需要那些设备吗?
答:下面的表格是我们公司GC20系列色谱仪针对包材残留检测的配置方案